翼は二足動物で、鳥(クラス鳥類)に付けられます、吸熱性の(温血)脊椎動物および卵を置く脊椎動物。それらを最も作って、約10,000の生きている種があります、四足の脊椎動物に変わりました。それらは北極地方から南極地方へ地球を横切って生態系に居住します。残存する鳥は、5cm(2、の中で)のマメハチドリから2.75m(9フィート)のダチョウまでサイズで及びます。化石記録は、鳥が150*200 ma(100万年前に)のまわりでジュラ紀中に獣脚亜目の恐竜から進化したことを示します。また、最も初期に名高い鳥は遅いジュラ紀の始祖鳥(c 150*145 ma)です。ほとんどの古生物学者は、Cretaceous*Tertiary消滅競技から残存したために鳥を恐竜のただ一つのクレードと見なします、およそ65.5のma。
現代の鳥は羽毛、歯のない口、殻の堅い卵を置くこと、高い代謝速度、4室のある心臓および軽量であるが強い骨格が特徴です。鳥の生きている種にはすべて翼があります-ニュージーランドの今消滅した無飛力のモア、ただ一つの例外でした。翼は発展した前肢です。また、ほとんどの鳥類は、走鳥類、ペンギンおよび多くの種々の固有の島類を含むいくつかの例外を除いて飛ぶことができます。鳥にはさらに飛行に高度に適したユニークな消化剤および呼吸器があります。何羽かの鳥、特にcorvidsおよびオウムは最も知的な動物類の一つです;多くの鳥類は、ツールを製造するおよび使用すると観察されました。また、多くの社会類が、世代を横切って知識の文化的送信を示します。
多くの種が長距離の毎年の移住を試みます。また、さらに多くがより短い不規則変動を行ないます。鳥は社会です;それらは通信します、視覚信号の使用、そして呼び出しと歌を通じて、また集まり、捕食動物を襲って、協同に生じることおよび狩猟を含む社会的マナーに参加します。鳥類の大部分、通常1つの繁殖季節の間、社会的に、一度に時々一夫一婦である(何年も)、しかしめったに終身。他の種には多雌蘂か(「多くの女性」)、めったに一雌多雄性でない(「多くの男性」)育種様式があります。卵は、巣に通常置かれ、親によってかえされます。ほとんどの鳥は、線影付けの後に親の注意の長期間を持っています。
食物の源が狩猟または農業を通じて得たように、多くの種が経済的に、ほとんど重要です。ある種、特にさえずる鳥およびオウムはペットのようにポピュラーです。他の用途は、肥料として使用のためにグアノ(糞)の収穫を含んでいます。鳥は、宗教から詩、そしてポピュラー音楽まで人間の文化のすべての面の中で顕著に目立ちます。120*130種に関して、17世紀以来ずっと人間の活動の結果絶滅している、そして何百、それ以前により多く。現在、それらを保護する努力は進んでいますが、鳥の約1,200の種が人間の活動によって消滅に直面しています。
鳥は、南極大陸で440キロメーター以内(270のmi)内陸のスノー・ウミツバメの繁殖コロニーのそれらの南の極端に達して、最も地球上の生息地に、および7つの大陸すべて上で住んでおり生じます。最も高い鳥多様性が熱帯地方で生じます。この高い多様性は熱帯地方のより高い種形成割合の結果だったと以前に考えられました。しかしながら、最近の研究は、熱帯地方でよりも大きな絶滅率によって相殺された高緯度に、より高い種形成割合を見つけました。鳥の数人の家族は、単に生じるために上陸するある海鳥類と共に、世界の海洋上の、およびそれらの中の生命に順応しました。また、何羽かのペンギンは300メーター(980フィート)までの記録された潜水でした。
多くの鳥類が、それらが人間によって導入されたエリアの育種集団林を確立しました。これらのイントロダクションのうちのいくつかは慎重でした;首に環紋のあるキジは例えば、猟鳥として世界中で導入されました。他のものは、束縛からのそれらの逃避の後のいくつかの北アメリカの都市の野生の僧インコの設立のように偶然でした。ショウジョウサギ、イエロー率いるカラカラおよびモモイロインコを含むある種は、当然遠くに広がりました、を越えて、それらの、オリジナル、農業の練習が適切な新しい生息地を作ったとともに及びます。
鳥は広範囲の生態学の位置を占めます。何羽かの鳥がジェネラリストである間、他のものはそれらの生息地または食糧必要量で高度に特定化されます。森林のような一つの生息地内ではさえ、鳥の異なる種によって占められたスキ間は、森林天蓋、天蓋の下の他のものおよびさらに他のものの中で林床を常食にするある種に応じて変わります。森林鳥は食虫植物、果食動物およびnectarivoresかもしれません。水鳥は、一般に魚釣り、プラントを食べること、および著作権侵害か、盗み寄生者によって物を食べます。ハゲタカが専門の腐食動物である間、猛禽は哺乳動物あるいは他の鳥を探すことを専門とします。Avivoresは鳥に先行することで特定化される動物です。
何羽かの神酒を物を食べる鳥は重要な授粉者です。また、多くの果食動物が種子の散布に重要な役割を演じます。植物および授粉する鳥はしばしば共進化します。また、ある場合には、花の主要な授粉者がその花蜜に達することができるただ一つの種です。
鳥は多くの場合島エコロジーにとって重要です。鳥は、哺乳動物がしていない島に頻繁に到着しました;それらの島においては、鳥が、より大きな動物によって典型的に演じられた生態学の役割を完了するかもしれません。例えば、ニュージーランドでは、KereruとKokakoが今日あるように、モアは重要なブラウザでした。今日、ニュージーランドのプラントは、消滅したモアからそれらを保護するために発展したディフェンスの適応物を保持します。巣を作る海鳥は、さらに島および周囲の海のエコロジーに影響するかもしれない、主に、大量のグアノの集中を通じて、ローカルの土および周囲の海を豊かにしてもよい。
計算を含む種々様々の鳥類のエコロジー実地方法、入れ子モニタリング、捕らえること、および印は、鳥類のエコロジーの研究のために使用されます。
人間の活動はツバメおよびヨーロッパのムクドリのような少数の種の拡張を認めましたが、それらは、他の多くの種の中の人口減少あるいは消滅を引き起こしました。最も劇的なものは鳥類の消滅を人間引き起こし、評価された750*1800類を根絶しましたが、100以上の鳥類が歴史上の回で消滅するようになりました、メラネシア語、ポリネシア語およびミクロネシアの島の人間の植民地化中に生じました。多くの鳥の個体数が、2009年にBirdlifeインターナショナルおよびIUCNによって脅かされるようにリストされた1,227の種と共に、世界的に減少しています。
鳥に対する最も一般に引用される人間脅威は生息地ロスです。他の脅威は濫獲、構造の衝突か延縄漁業bycatch、汚染(石油流出および殺虫剤使用を含む)、コンクールおよびネーティブでない侵略的な種からの捕食による偶然の死および気候変化を含んでいます。
政府および環境保護グループは鳥生息地を保存し復興する法律の可決により、あるいは再紹介のための捕らわれた人口の確立により、鳥を保護するために働きます。そのようなプロジェクトはいくつかの成功を生産しました;ある研究が、保存努力がカリフォルニアコンドルおよびノーフォーク・インコを含めて、そうでなければ1994年と2004年の間に消滅するようになっていたであろう鳥の16の種を保存すると推測しました。
鳥の最初の分類は、それらの1676のボリュームOrnithologiaeの中のフランシス・ウィラビーおよびジョン・レイによって開発されました。現在使用中の分類の分類体系を考案するために、カロルス硬貨リンネは1758年にその作品を修正しました。鳥はLinnaean分類学の生物学のクラス鳥類として分類されます。系統発生の分類学は恐竜クレードTheropodaに鳥類を置きます。鳥類および姉妹グループ(クレードCrocodilia)は、爬虫類クレードArchosauriaの生きている数少ない代表を牽制します。系統発生的に、鳥類は、現代の鳥および始祖鳥lithographicaの中で最も最近の共通の先祖のすべての子孫として一般に定義されます。
始祖鳥は、遅いジュラ紀(100万年前のある150*145)のTithonianステージから、この定義の下の最も初期に名高い鳥です。他のもの(ジャックGauthierおよびPhylocodeシステムの支持者を含む)は、現代の鳥グループだけ(王冠グループ)を含めるために鳥類を定義しました。一部分獣脚亜目の恐竜と伝統的に見なされた動物に関しての始祖鳥の配置に関する不確実性を回避するために、これは、Avialaeに、化石からのみ分かり、それらを割り当てるほとんどのグループの除外により代わりに行われました。
すべての現代の鳥は下位分類Neornithesの内に位置します。それには2つの細別があります:Palaeognathae、鳥を含んでいること、それは無飛力か(ダチョウのように)弱い飛ぶものである、また激しく多様なNeognathae、他のすべての鳥を含んでいることLivezeyとZusiはそれらに「コホート」ランクを割り当てましたが、これらの2つの細別は上目のランクをしばしば与えられます。分類の見解によって、既知の生きている鳥類の数は、9,800～10,050までいかなる場所にも変わります。
化石および生物学の証拠に基づいて、ほとんどの科学者は、鳥が獣脚亜目の恐竜の専門のサブグループであると受け入れます。より具体的には、それらは、特にManiraptoraのメンバー、ドロマエオサウルスを含んでいる獣脚竜のグループおよびoviraptoridsです。科学者が鳥と密接に関係のある、より非鳥類の獣脚竜を発見するとともに、非鳥と鳥の以前に明瞭な相違はぼかされるようになりました。北東中国の遼寧省の最近の発見(それらは多くの小さな獣脚亜目の恐竜が羽毛を持っていたことを実証する)は、この曖昧さに寄与します。
同時代の古生物学のコンセンサス見解は、鳥(通り)がdeinonychosaursの最も親しい親類であるということです。それはdromaeosauridsとtroodontidsを含んでいます。ともに、これらの3つは、Paravesと呼ばれるグループを形成します。基礎のドロマエオサウルスMicroraptorにはそれが滑ったか飛ぶことができたかもしれない特徴があります。最多の基礎のdeinonychosaursは非常に小さい。この証拠は、すべてのparaviansの先祖が樹上棲息に適したかもしれない可能性を高めます、滑ったことができたかもしれないこと、あるいは両方。
遅いジュラ紀の始祖鳥は見つかる最初の推移の化石のうちの1つとして有名です。また、それは、19世紀後半に進化論の支援をしました。始祖鳥には明白に爬虫類の特性があります:歯、指および長く、トカゲのような後部をつかんだ、しかし、それは、現代の鳥のものと同一の風切り羽を備えた翼を素晴らしく保存しました。それは現代の鳥の直接の先祖と考えられないが鳥類またはAvialaeの最年長・最も原始的な既知のメンバーです。また、それは恐らく密接に実際の先祖と関係があります。
鳥の起源に関する研究に多くの論争がありました。鳥が恐竜あるいはより原始的な祖竜から進化したとしても、初期の不一致は含んでいました。恐竜キャンプ内では、鳥盤目か獣脚亜目の恐竜がより有望な先祖だったかどうかに関して、不一致がありました。鳥盤目(鳥ヒップのある)恐竜は現代の鳥の粋な構造を共有しますが、鳥は竜盤類(トカゲヒップのある)恐竜から始まったと思われ、したがって、それらの粋な構造を独立して発展させました。実際、鳥のような腰構造は、Therizinosauridaeという獣脚竜の特有のグループ中の3回目を発展させました。数人の科学者が、鳥が恐竜ではないことを示唆しますが、Longisquamaのような初期の祖竜から発展しました。
鳥は白亜紀に種々様々の形式へ多様化しました。後者は現代の鳥(Neornithes)を含む多くの鳥グループの中で独立して失われましたが、多くのグループが、爪のある翼および歯のような原始的な特性を保持しました。始祖鳥とJeholornisのような最も初期の形式はそれらの先祖の長い骨のような後部を保持しましたが、もっと高度な鳥の後部は、クレードPygostyliaの中のpygostyle骨の到来で短くされました。
発展させるべき短い尾のある鳥の最初の大きく種々の血統は、Enantiornithesでした、あるいは「鳥の向こうに」の向こうに、それらの上腕骨の構築が現代の鳥のそれに逆にあったので、したがって、指定されました。Enantiornithesは、砂を調査する岸辺の鳥および魚を食べる人から木を居住する形式および種子食べる人まで多くの生態的地位を占めました。もっと高度な血統は、さらにIchthyornithes(「魚鳥」)の表面的にカモメのような下位分類のように魚を食べることを専門としました。
中生代の海鳥(Hesperornithiformes)の1つの順序は、それらが飛ぶ能力を失わせた海洋環境中の魚を探すことに非常によく適したようになり、主として水生になりました。極端な特殊化にもかかわらず、Hesperornithiformesは、現代の鳥の中で最も親しい親類のうちの数人を表わします。
現代の鳥をすべて含んでいること、下位分類Neornithesは、Vegavisの発見により、今終了までにいくつかの基礎的な血統へ発展したと知られている、白亜系、また2つの上目へ分割される、PalaeognathaeとNeognathae。paleognathsは、中南米のシギダチョウおよび走鳥類を含んでいます。残りのNeognathesからの基礎の分岐は、Galloanserae、Anseriformes(あひる、ガチョウ、白鳥および歓喜のマシン)を含んでいる上目、およびGalliformes(キジ、ライチョウおよびそれらの同盟国、ツカツクリとシャクケイと一緒に、またそれらの同盟国)のそれでした。分裂の日は、科学者によって非常に討議されます。Neornithesが白亜系のものの中で発展し、他のNeognathesからのGalloanseriの間の分裂がK*T消滅の出来事の前に生じた、ことで合意されます。しかし、他の恐竜の消滅の前に、あるいはその消滅の後に残りのNeognathesの放射線が生じたかどうかに関する異論があります。この不一致は一部分あり、その結果証拠中の分岐によって引き起こされます;分子に日付を持つことは白亜系の放射線を示唆します。その一方で化石証拠は第三紀の放射線を支援しています。分子・化石の証拠を一致させる試みは、論争の的になっていると分かりました。
鳥の分類は論争の的になる問題です。それは頻繁に討議され絶えず改訂されますが、シブレイおよびAhlquist鳥の系統発生および分類は(1990)鳥の分類の画期的な研究です。ほとんどの証拠は、注文の割り当てが正確であることを示唆するように見えます。しかし、科学者は注文自体の関係に関して反対します;現代の鳥解剖からの証拠、化石およびDNAはすべて、その問題に影響するようにしむけられました。しかし、強い一致は出現しませんでした。より最近、新しい化石と分子の証拠は、現代の鳥注文の発展のますます明瞭な写真を提供しています。
他の脊椎動物と比較して、ほとんど飛行を促進するために鳥には多くの異常な適応物を示す正面線図があります。
骨格はまさに軽量の骨格から成ります。それらには呼吸器に接続する大きな空気で膨らんだ空洞(空気の穴と呼ばれる)があります。大人の中の頭脳骨格は融合され、頭蓋縫合を示しません。軌道は大きく、骨のような隔壁によって分離されます。背骨は、高度に可変で、特に柔軟である頚部の(首)脊椎骨の数を備えた頚部、胸、腰・尾部の地方を持っています。しかし、移動は前部の胸椎の中で縮小され、後の脊椎骨において不在です。最後の少数はsynsacrumを形成するために骨盤で融合されます。肋骨は平らになります。また、胸骨は無飛力の鳥注文以外においては飛翔筋の付属のために転覆します。前肢は翼へ修正されます。
爬虫類のように、鳥は主として尿酸排出です、すなわち、それらの腎臓はそれらのbloodheダチョウ尿酸から窒素の廃棄物を抽出します、半固体の浪費として糞便と共に排泄されます。しかしながら、hummstreamのような鳥、また腸の中への尿管によって尿素またはアンモニアの代わりに尿酸としてそれを排泄します。鳥には膀胱や外部尿道口がありません。(tingbirdsを例外として、窒素の廃棄物の任意にammonotelicで排泄する大部分がアンモニアとしてある場合があります。)さらに、それらは哺乳動物のようなクレアチニンではなく、クレアチンを排泄します。腸の出力と同様にこの材料も鳥の排泄腔から出現します。排泄腔は多目的の開始です:浪費はそれによって放出されます。鳥は排泄腔の連結により連れ添います。また、女性は、それからの卵を置きます。さらに、鳥の多くの種が小球を逆流させます。鳥の消化器系は、記憶装置のための作物、および歯の不足を補うために食物を挽くために、呑み込まれた石を含んでいる砂嚢と共にユニークです。ほとんどの鳥は迅速な消化が飛行で援助するのに高度に適しています。何羽かの渡り鳥は移住の間の補足エネルギーとして、腸からのタンパク質を含むそれらの身体の多くの部分からのタンパク質を使用するために適合しました。
鳥にはすべてのアニマル・グループの中で最も複雑な呼吸器のうちの1つがあります。吸入に際して、新鮮な大気の75%は肺を回避し、肺から伸びて、骨格中の領空に接続する後部の空気袋に直接流れ込み、それらを大気で満たします。大気の他の25%は、肺に直接入ります。鳥が発散する場合、使用された気流は肺に外出します。また、後部の空気袋からの格納された新鮮な大気は、肺へ同時に強要されます。したがって、鳥の肺は、吸入と発散の両方中に新鮮な空気の一定の供給を受け取ります。正常な生産はシューリンクスを使用して、達成されます、多数の鼓膜を組込む筋肉部屋、それは分岐する、から、気管の終了を低下させる;発声のボリュームおよび鳥のサイズの認識を増加させるある種の中で延長されている気管。鳥の心臓は4部屋を持っています。また、右側大動脈弓は、体循環(と異なった、左のアーチが含まれている哺乳動物の中で)を生じさせます。後大静脈は腎門脈系によって四肢から血液を受け取ります。哺乳動物において違っているので、鳥の中の赤血球には核があります。
鳥には2つの性別があります:男性と女性。鳥の性別は、哺乳動物の中にあるXおよびY染色体によってではなくZとWの性染色体によって決定されます。オスの鳥は2つのZ染色体(ZZ)を持っています。また、雌の鳥にはW染色体およびZ染色体(WZ)があります。
鳥のほぼすべての種の中で、個人の性別は肥沃化で決定されます。しかしながら、1つの最近の研究は、オーストラリアのツカツクリ(孵化中のより高温度はそれのためにより高い女性に男性の性比に帰着した)中の温度依存の性決定を実証しました。
ほとんどの鳥は飛ぶことができます。それはそれらと他のほとんどすべての脊椎のあるクラスを区別します。飛行はほとんどの鳥類のための移動の検出部で、繁殖、物を食べること、および捕食動物回避および回避に使用されます。鳥には翼として役立つ修正済の前肢(翼)と同様に軽量の骨格、2本の大規模な飛翔筋、pectoralis(それらは鳥の全積載物重量の15%を占める)およびsupracoracoideusを含む飛行のための様々な適応物もがあります。翼形およびサイズは一般に鳥類のタイプの飛行を決定します;多くの鳥が、動力が供給されて、結合します、それほどエネルギー集約的でないソアリング飛行を備えたフラッピング・フライト。約60の残存する鳥類が多くの絶滅した鳥と同様に無飛力です。無飛力の性質は、しばしば恐らく土地捕食動物の制限のある資源および欠如により分離された島の上の鳥の中で発生します。無飛力ですが、ウミスズメ、繋鎖丸太の列およびひしゃくが行うように、ペンギンは同様の筋肉組織および水によって「飛ぶ」運動を使用します。
鳥またはavesは羽毛の生えた、翼があり、卵置く脊椎動物です。それらは、飛ぶ能力および別個にぴよぴよ鳴くことで、一般に知られています。約10,000の生きている種が世界にあります。鳥はどこでも非常に普及しています。ハト、ハトおよびカラスはさらに世界中で主要都市で解決する(その結果妨害に関する問題を引き起こす、それらの後に掃除する)と知られています。
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